- 2018年12月Volume-11 ~发放~

文摘:N - (1-hydroxy丙基)吲哚的反应制备吲哚与trimethylenechlorohydrin存在氢氧化钾在DMF溶剂介质粉在室温下搅拌起初在400 c为4 h,然后12 h。(N) -醋酸丙酯吲哚的反应制备N - (1-dydroxy丙基)吲哚乙酸酐和吡啶2 h的水浴。N - (propylacetate) 3 - formylindole的反应合成了N -(醋酸丙酯)吲哚POCl3和DMF混合搅拌起初在00 c 1 h,然后在1000 c 2 h。2 - [N - (propylacetate) indolyl]治疗6 -硝基合成苯并噻唑的N - (propylacetate) 3 - formylindole 2-amino-5-nitro苯硫酚在溶剂存在面包酵母medum DCM在室温下30 h . .

关键词:N - (1-hydroxy丙基)吲哚,N -(醋酸丙酯)3-formyl吲哚,2 - [N - (1-hydroxy丙基)indolyl] 6-nitro苯并噻唑,2 - [N -(丙基丙烯酸酯)indolyl] 6-nitro苯并噻唑,共聚

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文摘:四环的锌(II)报道复杂(Zn4 (HL) 4)(三)4.2水(H2L = 1, 5-bis (1 - (pyridin-2-yl)亚乙基)carbonohydrazide)已由甲醇溶液混合硝酸锌盐和甲醇溶液的H2L 1:1摩尔比。的suitablemonocrystalsafforded wereanalysedby x射线衍射。正方空间群的标题化合物结晶I41 /与以下单位细胞参数:a = 14.0254 (2), b = 14.0254 (2) a, c = 35.7967(8),α= 94.610 (4)°,V = 7041.6 (3) A3, Z = 4, R1 = 0.048和wR2 = 0.136。(2 x2) structuresare广场四聚体单元的网格,其中金属离子加入成对的..........的氧原子

关键字:席夫碱、水晶、复杂,网格,发光,八面体。

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文摘:简单的和敏感的分光光度法测定奥氮平与1毫升DDQ反应(2,3二氯5、6-dicylano-1 4-benzoquinone)由电荷转移络合物的方法。在这个方法中奥氮平的药物与受体n电子捐助者2,3 dichloro-5, 6 - dicyano 1, 4 -苯醌(DDQ)形成红色粉红色电荷转移复合物。这个反应是瞬时和定量。在450纳米药物最大吸光度和比尔定律限制在30 - 150μg听从/毫升。该方法的光学特性如摩尔吸光系数、sandell的敏感性,斜率和截距是5.16 x103 L。μg mole-1 cm - 1, 0.00161。cm-2, 0.0050和-0.005分别奥氮平的相关系数为0.9999。发达的方法被发现简单、具体的、健壮的、准确和精确的奥氮平的决心。

关键字:Olanzpine,氯仿,甲醇,DDQ和UV-Spectrophotometric方法

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文摘:鉴于当前的趋势在信息通信技术发展与不断的使用网络和其他在线服务,复制、共享、存储和传输是通过数字媒体信息。也就不足为奇了,无数的方法保护这些数据已经进化,但数字文本传输最大的缺点是难以估计的数字拷贝的数据/文件可以和污染的可能。这导致了全球版权保护的问题,版权保护和内容认证。这项工作非常检查文本文档的信息隐藏技术及其后果。各种水印系统属性和..........

关键字:水印,隐写术,攻击,文本文档图像,ICT等。

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文摘:一系列新型香豆素异恶唑(3 a-3f)和(5 a-5f)合成产量从4-formylcoumarins良好。这些新合成coumarin-isoxazole配合valdicoxib的模拟方法,是一种抗炎剂。所有的合成化合物的抗菌和抗炎活性筛选。抗菌活性结果表现出高选择性针对革兰氏阳性菌株比革兰氏阴性细菌菌株。有趣的是,phenylsulphonamide代替分子5 a-5f对菌株更有前途。此外,抗炎研究显示抑制矩阵metalloprotiens(基质金属蛋白酶)。特别,是很有希望的化合物具有显著的抑制对MMP-2和MMP-9属性。所有化合物的特征红外光谱、1 hnmr、13 c核磁共振和质谱数据。

关键字:抗炎、coumarin-oxime coumarin-isoxazole phenylsulphonamide

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文摘:花生壳,使用低成本的农业废弃物没有任何物理或化学改性作为替代和廉价的吸附剂去除铬(VI)的离子水溶液。水解决方案含有不同浓度的铬(VI)处理固定剂量的花生壳粉的平衡时间90分钟。铬(VI)浓度的测定样品solutionswas diphenylcarbazide指示器使用紫外可见分光光度计的方法。平衡等温线研究显示...........

关键字:吸附,吸附剂,花生壳,等温线、铬

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文摘:席夫碱配体((N1E N2E) n1, N2-bis (4-methoxybenzylidene) benzene-1 2-diamine) (L)是通过benzene-1的缩合反应,合成2-diamine和4-Methoxy苯甲醛在酸性条件下,合成配体描述不同(C.H.N, 1 h&13c-n.m。R, UV-VisandFT-IR)技术。混合complexesof一些金属离子(Hg (II)、锰(II)、镍(II)、铜(II)和(2)]是由席夫碱的反应(左)和1,10-Phenanthronline基础培养基的二价金属离子。合成混合复合物具有不同(原子吸收,紫外可见、红外微元素分析、摩尔电导...........

关键字:抗菌

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文摘:重金属环境稳定、毒性和倾向于积累在人类对人类健康造成长期的不利影响。本研究旨在确定六水样品中重金属含量水平。这些水样本取自Afdera湖上下Dobi (Elidar区)地下水的远处区域状态,埃塞俄比亚。在这项研究中,八水从每个样本收集三个位置。样本混合和一个代表性样本取自每个站点。所有的样品进行了分析六即重金属;铅、铜、锰、镍、锌和Cd,使用标准程序和电感耦合等离子体光学发射光谱仪(ICP-OES)。湖水和地下水中的重金属浓度的样品湖Afdera ...........

关键字:湖水、地下水、重金属、ICP-OES。

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文摘:恶唑衍生品二茂铁的合成。乙酰基二茂铁与取代苯甲醛反应得到取代二茂铁类化合物。这是进一步与盐酸羟胺反应得到恶唑衍生物。合成化合物的特征红外光谱,H1-NMR光谱学,这些都进一步评估他们的抗菌活性。

关键字:乙酰二茂铁,光谱数据和抗菌活性

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文摘:-聚合物间结合是一个温和和主管合成新方法,有效,有效的抗菌药物来对抗微生物耐药性的问题。在目前的研究中,合成了聚乙二醇噻唑使用PEGylation过程。一系列的聚乙二醇氨基噻唑评估抗菌活性对革兰氏阴性,革兰氏阳性菌株。、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别用杯碟法。在所有聚乙二醇噻唑,许多衍生品方面表现出显著的微生物活动对细菌菌株。新合成的化合物通过元素分析,IR和1 hnmr、13 cmr和质谱数据。

关键字:PEGylation、噻唑、抗菌活性

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文摘:在本研究各种核苷衍生品被冷凝合成不同取代(1,3,4)Oxadiazole-2β-D-1 (3 h), 2, 3, 4, 6-penta-O-acetylglucopyranosyl脱乙酰作用紧随其后。所得化合物的结构建立了通过使用工具如IR, 1 hnmr和元素分析。已经评估了其抗真菌化合物的行为对真菌如黄曲霉、尖孢镰刀菌和黑曲霉。磁盘扩散方法申请最低抑制浓度的值使用众所周知的抗真菌剂氟康唑作为参考标准的研究。

关键字:抗真菌剂、核苷、Oxadiazole,氟康唑

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