第二卷~第一期
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: | 研究论文 | |
| 标题 | : | 1,3 -偶极环加成反应合成8-(5-芳基-4-辛基-2-苯基- 3,4 -二氢- 2h -吡唑-3-基)辛酸乙酯 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | M. Govindaraju, G. Vasanth Kumar, B.N. Mylarappa, K. Ajay Kumar | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0210104![]() |
文摘:醛苯腙2a-i与氯胺- t氧化脱氢生成丁腈亚胺,丁腈亚胺被油酸乙酯1原位捕获生成8-(5-芳基-4-辛基-2-苯基-3,4-二氢- 2h -吡唑-3-基)辛酸乙酯3a-i,产率良好。通过光谱研究和元素分析证实了环加合物的结构。
关键词:吡唑,吡唑啉,氯胺- t, 1,3-偶极环加成,环加合物。
关键词:吡唑,吡唑啉,氯胺- t, 1,3-偶极环加成,环加合物。
[1] I. Damljanovic, M. Vukicevic, N. Radulovic, R. Palic, E. Ellmerer, Z. Ratkovic, M.D. Joksovic, R.D. Vukicevic,“含二茂铁单元的新型吡唑衍生物的合成及抑菌活性”,生物学报。地中海,化学。列托人。, 19, 2009, 1093-1096。
[2] Vijay V. Dabholkar, Faisal Y. Ansari,“选择性熔融异恶唑和吡唑衍生物的合成和表征及其抗菌活性”,J. Serb。化学。Soc。, 74(11), 2009, 1219-1228。
[3] E. Abdu Musad, R. Mohamed, ba . Saeed, B.S. Vishwanath, K.M.L. Rai,“新取代双(1,3,4-恶二唑),3,5-双(取代)吡唑和异恶唑的抗氧化和抗菌活性的合成与评价”,Bioorg。医学,化学。农学通报,21(12),2011,3536-3540。
[4] Ahmed I. Hashem, Ahmed S. a . Youssef, Kamal a . Kandeel, Wael S. I.阿布- elmagd,“含有吡唑基的2(3H)-呋喃酮转化为其他杂环系统及其抗病毒活性的研究”,欧洲。医学。化学。, 42(7), 2007, 934-939。
[5] P.T. Chovatia, J.D. Akabari, P.K. Kachhadia, P.D. Zalawadia, H.S. Joshi,“1-乙酰-3,5-二苯基-4,5-二氢-(1H)吡唑衍生物的合成及其选择性抗结核和抗菌抑制活性”,J. Serb。化学。Soc。岩石力学与工程学报,2007,27(7):713-720。
[6] Pedro E. Almeida da Silva, Daniela F. Ramos, Helio G. Bonacorso, Augustina I. de la Iglesia, Marli R. Oliveira, Tatiane Coelho, Jussara Navarini, Hector R. Morbidoni, Nilo Zanatta, A.P. Martins,“3-取代5-羟基-5-三氟[氯]甲基]-4,5-二氢- 1h -1-(异烟酰)吡唑的合成及其体外抗菌活性”,Int。中国生物医学工程学报,2008,31(4):344 - 344。[7] Ashraf Hassan Abadi, Amal Abdel Haleem Eissa, Ghaneya Sayed Hassan,“新型1,3,4-三取代吡唑衍生物的合成及其作为抗肿瘤和抗血管生成剂的评估”,化学。制药。公牛。岩石力学与工程学报,2003,31(7),838-844。
[8] Adnan A. Bekhit, Tarek Abdel-Aziem,“一些吡唑衍生物作为抗炎抗菌药物的设计、合成和生物学评价”,Bioorg。地中海,化学。, 12, 2004, 1935-1945。
[9] N. Satheesha Rai, Balakrishna Kalluraya, B. Lingappa, Shaliny Shenoy, Vedavathi G Puranic,“通过1,3-偶极环加成sydnone与乙炔酮方便地获得携带5-亚硝基吩部分的1,3,4-三取代吡唑及其抗菌评价”,欧洲。医学。化学。, 4,2008, 1715-1720。
[10] Rolf Huisgen, Michael Seidel, Gunter Wallbillich, Hans Knufper,二苯基-腈利明和塞纳1,3-双极aren,一个烯烃和炔”,四面体,17,1962,3-29。
[2] Vijay V. Dabholkar, Faisal Y. Ansari,“选择性熔融异恶唑和吡唑衍生物的合成和表征及其抗菌活性”,J. Serb。化学。Soc。, 74(11), 2009, 1219-1228。
[3] E. Abdu Musad, R. Mohamed, ba . Saeed, B.S. Vishwanath, K.M.L. Rai,“新取代双(1,3,4-恶二唑),3,5-双(取代)吡唑和异恶唑的抗氧化和抗菌活性的合成与评价”,Bioorg。医学,化学。农学通报,21(12),2011,3536-3540。
[4] Ahmed I. Hashem, Ahmed S. a . Youssef, Kamal a . Kandeel, Wael S. I.阿布- elmagd,“含有吡唑基的2(3H)-呋喃酮转化为其他杂环系统及其抗病毒活性的研究”,欧洲。医学。化学。, 42(7), 2007, 934-939。
[5] P.T. Chovatia, J.D. Akabari, P.K. Kachhadia, P.D. Zalawadia, H.S. Joshi,“1-乙酰-3,5-二苯基-4,5-二氢-(1H)吡唑衍生物的合成及其选择性抗结核和抗菌抑制活性”,J. Serb。化学。Soc。岩石力学与工程学报,2007,27(7):713-720。
[6] Pedro E. Almeida da Silva, Daniela F. Ramos, Helio G. Bonacorso, Augustina I. de la Iglesia, Marli R. Oliveira, Tatiane Coelho, Jussara Navarini, Hector R. Morbidoni, Nilo Zanatta, A.P. Martins,“3-取代5-羟基-5-三氟[氯]甲基]-4,5-二氢- 1h -1-(异烟酰)吡唑的合成及其体外抗菌活性”,Int。中国生物医学工程学报,2008,31(4):344 - 344。[7] Ashraf Hassan Abadi, Amal Abdel Haleem Eissa, Ghaneya Sayed Hassan,“新型1,3,4-三取代吡唑衍生物的合成及其作为抗肿瘤和抗血管生成剂的评估”,化学。制药。公牛。岩石力学与工程学报,2003,31(7),838-844。
[8] Adnan A. Bekhit, Tarek Abdel-Aziem,“一些吡唑衍生物作为抗炎抗菌药物的设计、合成和生物学评价”,Bioorg。地中海,化学。, 12, 2004, 1935-1945。
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[10] Rolf Huisgen, Michael Seidel, Gunter Wallbillich, Hans Knufper,二苯基-腈利明和塞纳1,3-双极aren,一个烯烃和炔”,四面体,17,1962,3-29。
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | 用理化参数评价科达雅河的特征 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | V.Sreeja和A.Ramalingom Pillai | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0210508![]() |
文摘:对科达雅尔河在少数站点采集的水样进行了理化参数评价。测定了温度(T)、电导率(EC)、总溶解固形物(TDS)、溶解氧(DO)、生物需氧量(BOD)、总硬度(TH)、总碱度(TA)、钠(Na)、钾(K)、氯(Cl)、硝酸盐(NO3-)、磷酸盐(PO43-)和硫酸盐(SO42-)等参数。结果与WHO(1973)和ISI(10500-91)规定的标准进行了比较。化验结果显示,这些水样受污染程度不高,可用于生活用水。部分选定水站的水质参数偏高,应采取预防措施,保证生活用水的水质。
关键词:科达雅河,理化参数,污染,地表水。
关键词:科达雅河,理化参数,污染,地表水。
[1] S.Julie Ranee和S.Vasantha;印度泰米尔纳德邦Madurai地区Anaiyur地区钻孔水样的物理化学分析,J.Curr.Sci。15(2): 403 - 408。
[2] Raja R E, Lydia Sharmila, Princy Merlin, Christopher G,印度拉贾斯坦邦斋浦尔Kotputli镇一些地下水样本的物理化学分析。普罗特。, 22(2), 137,(2002)。
[3] Elizabeth K.M.和premath Naik L,水污染对人类健康的影响。Poll.res。, 24(2), 337-340,(2005)。
[4]维金德·辛格;水、污水和工业废水的物理化学检测,Res.J.chem和ENV, 10(3), 62-66(2006)。
[5] Arunbh Mishra和Vasishta Bhatt;印度古吉拉特邦阿南德区纳加尔及其附近地区地下水的物理化学和微生物分析,E-J。化学。, 5(3), 487-492,(2008)。
[6]世界卫生组织,《饮用水质量准则i》,《建议》第二版,日内瓦,世卫组织。(1993)。
[7] apha awwa wef。水和废水检验标准方法第20版。华盛顿特区(1998)。
[8]水和废水检验标准方法美国公共卫生协会第17版,华盛顿特区(1999年)。
[9] Trivedy R K和Goel P K;水污染研究的化学和生物方法,环境出版物,Karad。(1986)。
[10] Manivaskam N.,水、污水和工业废水的物理化学检测,第5版,Pragati Prakashan Meerut。,(2005)。
[2] Raja R E, Lydia Sharmila, Princy Merlin, Christopher G,印度拉贾斯坦邦斋浦尔Kotputli镇一些地下水样本的物理化学分析。普罗特。, 22(2), 137,(2002)。
[3] Elizabeth K.M.和premath Naik L,水污染对人类健康的影响。Poll.res。, 24(2), 337-340,(2005)。
[4]维金德·辛格;水、污水和工业废水的物理化学检测,Res.J.chem和ENV, 10(3), 62-66(2006)。
[5] Arunbh Mishra和Vasishta Bhatt;印度古吉拉特邦阿南德区纳加尔及其附近地区地下水的物理化学和微生物分析,E-J。化学。, 5(3), 487-492,(2008)。
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[10] Manivaskam N.,水、污水和工业废水的物理化学检测,第5版,Pragati Prakashan Meerut。,(2005)。
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | 用物理吸附法、Ftir法和Boehm法研究活性炭的孔结构和表面化学特征 | |
| 国家 | : | 印尼 | |
| 作者 | : | 答:Allwar | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0210915![]() |
文摘:以油棕壳为原料制备了高孔活性炭结构。研究了它们的吸附特性和表面化学性质。采用氢氧化钾化学活化的方法,在不同温度下制备了5个系列的活性炭。结果表明:在500 ~ 700℃条件下制备的活性炭呈I型等温线、微孔结构特征;在800 ~ 900℃条件下制备的活性炭表现为ⅰ型和ⅳ型复合等温线,且滞回线宽,为介孔结构。随着活化温度的升高,BET比表面积和总孔体积几乎呈线性增加,分别达到2301 m2g-1和0.55 cm3g-1。用硝酸化学处理活性炭的表面化学修饰增加了总酸基的数量。硝酸与活性炭的反应使含羧基、内酯基和酚基的氧表面官能团总量急剧增加。尿素和氨与活性炭的反应提供了大量的总碱基,如N-H和NH2基团,表明氮表面官能团的存在。
关键词:活性炭,微孔和介孔结构,氧和氮表面官能团
关键词:活性炭,微孔和介孔结构,氧和氮表面官能团
[1] Hu Z., Srinivasan, M.P,中孔高表面活性炭。微孔与介孔材料,2001。43:第267-275页。
[2] Khalili, N.R, Campbella, M, Sandi, G., Golas, J.,从造纸厂污泥中生产微孔和介孔活性炭I.氯化锌活化的效果。碳,2000。38: p. 1905-1915。
[3]奥尔瓦尔,A.,艾哈迈德,m.n., Mohd。Asri组织。m.n.,以油棕壳为原料,用ZnCl2活化并在氮气和二氧化碳下热解制备活性炭的结构特征。物理科学杂志,2008。19(2): p. 93-104。
[4] Biniak, S., Szymanski, G., Siedlewski, J., Swiatkowski, A.,活性炭氧和氮表面基团的表征。碳,1997。35(12): p. 1799-1810。
[5] Budinova, T., Ekinci, E., Yardim, F., Grimm, A., Björnbom, E., Minkova, V., Goranova, M., H3PO4生产活性炭的表征与应用及水蒸气活化燃料加工技术,2006。87: p. 899-905。
[6]拉斯托斯基,C.,古宾斯,K. E.,夸克,N.,微孔碳的孔径分布分析:密度泛函理论方法。期刊。化学。, 1993年。97: p. 4786-4796。
[7]沈伟,李志军,刘勇,多孔碳表面化学官能团改性。化学工程学报,2008。1: p. 27-40。
[8] bandoz, T.J., Ania, c.o,活性炭表面化学及其表征,活性炭表面在环境修复中的应用,T.J. bandoz,主编。2006,Elsevier有限公司。版权所有:美国纽约。P. 159 - 229。
[9] Puziy, am ., Poddubnaya, O. I., martti´nez-Alonso, A., Sua´ez- garcqi´A, F., Tasco, J. m.d,木质纤维素来源含磷碳的表面化学。碳,2005。43: p. 2857-2868。
[10]维迪奇,R.D, Tessner, C. H., Uranowski, L. J.,活性炭表面性质对酚类化合物氧化偶联的影响。碳,1997。35(9): p. 1349-1359。
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | 纳米晶型导电聚苯胺的光谱研究 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | B. Kavitha, K. Prabakar, K. Siva kumar, D. Srinivasu, Ch. Srinivas, V.K.Aswal, V. Siriguri, N.Narsimlu | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0211619![]() |
文摘:以过二硫酸铵为氧化剂,采用原位化学氧化法合成了聚苯胺(PANI)。XRD分析表明,PANI为半晶固体,d-间距分别为4.801 Ǻ和4.358 Ǻ。SEM结果表明,该颗粒平均粒径为80 nm,长度为550nm。同样,该聚合物的紫外可见光谱在320nm和640nm附近显示出两个吸收带。这些吸收带分别归因于π→π*和苯到醌的跃迁。PANI的FT-IR光谱分别在3442、2925、1598、1494、1453、1176、1112和744 cm-1处显示出较强的波段。1H NMR谱显示6个峰,化学位移δ = 7.452, 7.468, 7.505, 7.525, 7.604, 7.638 ppm。在δ = 7.452, 7.468, 7.505 ppm处,较低的三个峰是与14N核有关的质子。这些谱线的强度比为1:1:1。另外3个峰(δ = 7.525, 7.604, 7.638 ppm)由3个质子组成,分别存在于CH苯类,NH, CH醌类。 The intensity ratio of these spectral lines is 1:2:1. The room temperature ESR spectrum of PANI Emeraldine salt shows an unresolved peak with lande's g factor 2.010 due to polaron.
关键词:聚苯胺(PANI), XRD, FTIR, NMR, ESR。
关键词:聚苯胺(PANI), XRD, FTIR, NMR, ESR。
A.J. Heegar诺贝尔演讲2000年12月8日
[2]陈诚和。应用高分子科学杂志。89, 2142-2148 (2003)
欧阳建勇,朱志伟,沈志强,普拉卡什和杨洋。导电聚合物手册。处理和应用。-第13版(2006)
S.K.Shukla, A. Bhradvaja, A. tiwari, Srikant pilla, G.K. Parashar和G.C.Dubey。入学材料信1(2)129-134 (2010)
[5] Ricardo H.Goncalves, Wado Herving Schreiner和Edson R. Leite。Langmuir第26(14)条11657-11662。(2010)
[6]黄嘉兴和Richard B. Kaner导电聚合物手册第三版共轭聚合物
Terje A. Skotheim和John R. Reynolds编辑的《共轭聚合物:理论、合成、性能和表征》CRC出版社Taylor & Francis Group, 7-16
[7] J.Huang和Richard B.Kaner手书共轭聚合物,第三版7-14 (1998)
[8]穆少林和杨一飞。J.Phys。化学。B.112, 11558-11563 (2008)
[9] K.Gupta, P.C.Jana和A.K. Melkap物理科学杂志,12,233-238。(2008)
D.B.Dupare, M.D.Shirsat, A.S.Aswar Yhe太平洋科学技术杂志。10,1,五月(2009)
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欧阳建勇,朱志伟,沈志强,普拉卡什和杨洋。导电聚合物手册。处理和应用。-第13版(2006)
S.K.Shukla, A. Bhradvaja, A. tiwari, Srikant pilla, G.K. Parashar和G.C.Dubey。入学材料信1(2)129-134 (2010)
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D.B.Dupare, M.D.Shirsat, A.S.Aswar Yhe太平洋科学技术杂志。10,1,五月(2009)
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文摘:二乙酰单肟异烟酰腙是同时测定镓(III)和铝(III)的新型显色试剂。该试剂在醋酸钠-乙酸缓冲介质中与金属离子呈黄绿色。Ga(III)和Al(III)的最大吸光度分别为377和367 nm。Al(III)和Ga(III)的摩尔吸光度分别为2.69 × 104和3.17 × 104 L.mol-1。cm-1, Al(III)和Ga(III)的sandell’s和灵敏度分别为0.00745和0.002002 μg。分别是Cm -2。用导数分光光度法同时测定Ga(III)和Al(III)的方法有几种。同时测定合金和生物样品中微量Ga(III)和Al(III)。
关键词:-镓(III),铝(III),二乙酰单肟异烟酰腙,同时,合金,生物样品,计算,二阶导数分光光度法。
关键词:-镓(III),铝(III),二乙酰单肟异烟酰腙,同时,合金,生物样品,计算,二阶导数分光光度法。
[1]。Clark R E D,甲苯-3:4-二硫醇(二硫醇)比色法测定锡。分析家1937,62,661。
[2]。Katyal M和Dutt Y,腙的分析应用。中国科学(d辑),1997,22(4):531 - 531。
[3]。Jeewoth T, Li Kam Wah H, Bhowon M G, Ghoorohoo D和Babooram K, 2,3-二氨基吡啶衍生席夫碱和席夫金属配合物的合成及抗菌/催化性能。无机与金属有机化学的合成与反应性,2000,30,1023-1038。
[4]。RB Singh, P Jain和RP Singh。Talanta 1982;29(2): 77。
[5]。AM Wahbi, H Abdine & S Balaiah。1977年美国肛门化学协会;60: 1175。
[6]。M Bedair, MA Korany, EI-Yazbi。science F A Pharma 1986;54: 31。
[7]。MA Korany, AM Wahbi, MA Elasayed和S Mandour。1984年;17: 1373。
[8]。K Hussain Reddy, KB Chandrasekhar。印度化学2001;a: 727。
[9]。KB Chandrasekhark, KH Reddy和T Sreenivasula Reddy。印度化学学报2003;80: 930。
[10]。KB Chandrasekhar和KH Reddy。印度化学2002;41 (a): 1643。
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | 手性混合配体过渡金属配合物的合成、表征及微生物活性 | |
| 国家 | : | ||
| 作者 | : | V. S.希万卡尔,Y. A.盖夸德,H. U.穆拉,r . j .帕蒂尔,L. V.加瓦利 | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0212633![]() |
文摘:以异硝基丙苯酮(HINPP)为一级配体,(+)-葡萄糖和/或(-)-果糖等糖为二级配体,合成了手性混合配体(CML)金属配合物。通过元素分析和各种物理化学技术(如摩尔电导、磁化率、电子吸收、红外光谱研究和热分析)对金属配合物进行了表征。这些配合物的室温磁化率测量表明其为四面体和/或八面体几何结构。配合物的摩尔电导研究表明它们具有非电解性质。配合物的电子吸收/反射光谱显示配体内、电荷转移和d-d跃迁,与它们提出的几何结构一致。热学研究表明配合物中存在晶格水。配合物的特定旋转是由于相应的手性糖部分。采用纸片扩散法研究了化合物对白喉杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌和霍乱弧菌等致病菌的抑菌活性。用试管稀释法研究了配合物对白色念珠菌和黑曲霉等病原真菌的抑菌活性。结果与同时筛选的对照组进行了比较。 The complexes have been screened for acute oral toxicity in albino rats.
关键词:混合配体,金属配合物,异硝基丙酮,(+)-葡萄糖和(-)-果糖
关键词:混合配体,金属配合物,异硝基丙酮,(+)-葡萄糖和(-)-果糖
[1] Noyori, R.手性金属配合物鉴别分子催化。科学,1990,248,1194。
[2]。伊藤,Y. N.;新一代手性金属配合物的不对称催化。公牛。化学。Soc。日本。
1999,72,603。
[3]林,T.;富冈,k;一光,O.还原。不对称合成;讲谈社:东京,1998年;3.
[4]夏普莱斯,k.b.;过渡金属催化环氧化反应的高立体和区域选择性
过氧化氢叔丁基合成烯烃醇。j。化学。法典1973,95,6136。
[5]塔卡尔,n.v.;手性混合配体金属配合物和酶作为催化剂的研究
1,1'-联萘-2,2'-二醇的分辨率。工业化学。法典,1995,72,421。
[6]瓦格,r.s.;手性混合络合物。第三纪Ru(II)配合物的光化学反演
二胺和l -色氨酸。无机化学学报,1981,51,61。
[7]休斯,生物学中的配位化合物。综合配位化学;威尔金森,g;吉拉德(julia Gillard)
r·d·;J. A. Eds.麦克克莱维利;佩加蒙出版社:牛津,1987年;卷6,541。
[8]塔卡尔,n.v.;刘志强,刘志强,刘志强,等。手性混合配体Co(II)配合物的合成与表征
异硝基丙酮和氨基酸。Synth。反应。Inorg。Met.-Org。化学学报,2000,30(10),1871。
[9] J. L.奥尔;达隆,H. H.;弗里德曼,m.e;抗肿瘤药物与酶的相互作用。在金属离子中
生物系统;西格尔,H. Ed;Marcel Dekker:纽约,1980年;卷11,337。
[10] Furniss, b.s.;汉纳福德,A. J.;史密斯P. W. G.;塔切尔,溶剂和试剂。在沃格尔的《实用教科书》中
有机化学;5日Ed。ELBS, Longman:伦敦,1989;395.
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[4]夏普莱斯,k.b.;过渡金属催化环氧化反应的高立体和区域选择性
过氧化氢叔丁基合成烯烃醇。j。化学。法典1973,95,6136。
[5]塔卡尔,n.v.;手性混合配体金属配合物和酶作为催化剂的研究
1,1'-联萘-2,2'-二醇的分辨率。工业化学。法典,1995,72,421。
[6]瓦格,r.s.;手性混合络合物。第三纪Ru(II)配合物的光化学反演
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[7]休斯,生物学中的配位化合物。综合配位化学;威尔金森,g;吉拉德(julia Gillard)
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[8]塔卡尔,n.v.;刘志强,刘志强,刘志强,等。手性混合配体Co(II)配合物的合成与表征
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生物系统;西格尔,H. Ed;Marcel Dekker:纽约,1980年;卷11,337。
[10] Furniss, b.s.;汉纳福德,A. J.;史密斯P. W. G.;塔切尔,溶剂和试剂。在沃格尔的《实用教科书》中
有机化学;5日Ed。ELBS, Longman:伦敦,1989;395.
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | 基于亮度和色度的二值小波变换(BWT)和栅格线技术的肚脐图像压缩 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | G. Thippanna, T. Bhaskar Reddy博士 | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0213438![]() |
文摘:在飞速发展的多媒体中,图像得到了极大的利用,图像编码是大众通信和存储系统中最关键和最普遍的技术。提出了利用二值小波变换和栅格线技术实现基于亮度和色度的图像压缩。该方法在标准JPEG和RAW图像上显示了更好的结果,并对图像进行了重建。
关键词:-图像压缩,BWT, JPEG压缩,有损和无损,光栅线技术。
关键词:-图像压缩,BWT, JPEG压缩,有损和无损,光栅线技术。
[1]。M.Ashok, Dr.T.Bhaskar Reddy, Dr.B.Eswara Reddy,“二值小波变换在图像表示中的应用”,计算机工程学报,vol . 3,no. 1。2011年8月8日,pg.no: 6286 - 6290。
[2]。Rafael C.Gonzalez,Richard E.woods《数字图像处理》第二版Pearson教育出版社,printiceHall
[3]。W.S.lee“边缘自适应预测的图像编码损失少”,IEE数据压缩会议,雪鸟犹他州3月199,第483-490页
[4]。Skodras,交流张志刚,张志刚,2001 . jpeg2000静止图像压缩的标准化信号。计算机工程学报,18(5):36-58
[5]。Sadashivappa等人“彩色图像压缩使用SPIHT算法”国际计算机应用杂志(0975-8887)Vol 16-No 7 2011年2月。
[6]。加权非负矩阵分解噪声标记比最小化,Joonas NiKunen等ICASSP 2010组织IEEE。
[7]。基于小波和多重分形的图像去噪奇异点检测钟俊米和宁柔拉图像处理IEEE事务第14卷2005年10月10日。
[8]。I. Pitas数字图像处理算法和应用Wiely 2000。
[9]。数字图像处理使用MAT实验室R.C.冈萨雷斯等2004年培生教育。
[2]。Rafael C.Gonzalez,Richard E.woods《数字图像处理》第二版Pearson教育出版社,printiceHall
[3]。W.S.lee“边缘自适应预测的图像编码损失少”,IEE数据压缩会议,雪鸟犹他州3月199,第483-490页
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[5]。Sadashivappa等人“彩色图像压缩使用SPIHT算法”国际计算机应用杂志(0975-8887)Vol 16-No 7 2011年2月。
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[7]。基于小波和多重分形的图像去噪奇异点检测钟俊米和宁柔拉图像处理IEEE事务第14卷2005年10月10日。
[8]。I. Pitas数字图像处理算法和应用Wiely 2000。
[9]。数字图像处理使用MAT实验室R.C.冈萨雷斯等2004年培生教育。
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | HDPE短纤维增强环氧复合材料的热降解 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | T.尼兰贾纳·普拉布,T.德玛帕,V.哈里什 | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0213944![]() |
文摘:采用热重法研究了高密度聚乙烯(HDPE)短纤维增强环氧复合材料的热降解性能。以环氧树脂为基体,制备了HDPE短纤维含量分别为5%、10%和15%的复合材料。HDPE短纤维作为增强材料加入树脂有助于延缓环氧树脂的热降解。已经注意到,环氧树脂随纤维负载的动力学慢化过程与组成有关。在三种复合材料中,10% HDPE填充环氧复合材料表现出较好的耐热性。这可以从分别对应5%和10%纤维负荷水平的导数峰值温度365°C和391°C中理解。同样,纯环氧树脂、纤维含量为5%和10%的环氧树脂在IDT时的保重率分别为83%、84%和87%。15% HDPE填充环氧复合材料在IDT的导数峰值温度和保重呈下降趋势。采用Horowitz-Metzger方法计算了活化能,并将结果制成表格。采用扫描电镜(SEM)对纤维在环氧树脂基体中的分散性进行了形态分析。 UL-94 Horizontal and Vertical Burning tests conducted for the samples indicated that these materials can be used in structural, agricultural and decorative applications.
关键词:复合材料;HDPE纤维;环氧树脂;热重分析;活化能
关键词:复合材料;HDPE纤维;环氧树脂;热重分析;活化能
[1] Muhammed S. Hameed, Faiz A. Jamil, Firas A. Stephan,“玻璃填充聚乙烯的热稳定性”,热化学学报,246,167-174,1994。
[2] W. Bare, C. Albano, J. Reyes, N. Dominguez,“辐照对金属纤维增强高密度聚乙烯力学性能的影响”,表面涂层技术,158 - 159,404 - 407,2002。[3] A. Pegoretti, M. Ashkar, C. Migliaresi, G. Marom,“聚乙烯纤维增强聚乙烯复合材料的松弛过程”。科技,60,1181 - 1189,2000。
[4]庄兴民,熊燕,“自增强聚乙烯复合材料声发射损伤机理研究”。技术,66,444 - 449,2006。
[5] Adomenas A, Curran K,和Falconer-Flint M,“表面涂层”,第3版,第1卷,新南威尔士大学出版社,1993。
[6] Bucknall, CB,“增韧塑料”。应用科学出版社,伦敦,1990年。[7] Chinnakkannu Karikal Chozhan, Muthukaruppan Alagar, Rajkumar Josephine Sharmila, Periyannan Gnanasundaram,“不饱和聚酯增韧环氧-粘土杂化纳米复合材料的热力学行为”,J. Polym。第14(319-328)号决议,2007年。雷妮·m·巴格韦,罗伯特·c·韦特霍尔德,“热固性基体中短形铜纤维的拉拔行为和冲击韧性”,复合材料,36,683-690,2005
[9] Hamid Kaddami, Alain Dufresne, Bertine Khelifi, Abdelkader Bendahou, Moha Taourirte, Mustapha Raihane, Nathalie Issartel, Henry Sautereau, Jean-Franc ois Ge´rard, Noureddine Sami,“短棕榈树纤维-热固性基质和复合材料”复合材料:Part A, 37, 1413-1422, 2006。
[10] Wielage b, Lampke T, Mark G, Nestler K, Starke D.,“天然纤维和聚丙烯的热重和差示扫描量热分析”。学报。, 337, 169-77, 1999
[2] W. Bare, C. Albano, J. Reyes, N. Dominguez,“辐照对金属纤维增强高密度聚乙烯力学性能的影响”,表面涂层技术,158 - 159,404 - 407,2002。[3] A. Pegoretti, M. Ashkar, C. Migliaresi, G. Marom,“聚乙烯纤维增强聚乙烯复合材料的松弛过程”。科技,60,1181 - 1189,2000。
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[9] Hamid Kaddami, Alain Dufresne, Bertine Khelifi, Abdelkader Bendahou, Moha Taourirte, Mustapha Raihane, Nathalie Issartel, Henry Sautereau, Jean-Franc ois Ge´rard, Noureddine Sami,“短棕榈树纤维-热固性基质和复合材料”复合材料:Part A, 37, 1413-1422, 2006。
[10] Wielage b, Lampke T, Mark G, Nestler K, Starke D.,“天然纤维和聚丙烯的热重和差示扫描量热分析”。学报。, 337, 169-77, 1999
- 引用
- Abstarct
- 参考
- 完整的PDF
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: | Resaerch纸 | |
| 标题 | : | HCl介质中阳离子表面活性剂抑制低碳钢腐蚀的研究 | |
| 国家 | : | 印度 | |
| 作者 | : | Prathibha b.s., P.Kotteeswaran, V. Bheema Raju | |
| : | 10.9790 / 5736 - 0214553![]() |
文摘:采用失重法、Tafel极化法和电化学阻抗谱法研究了N,N,N-三甲基十二烷基溴化铵(TDAB)作为阳离子表面活性剂在不同温度下对低碳钢在1M HCl中腐蚀的缓蚀作用。用扫描电镜和原子力显微镜观察了缓蚀剂存在和不存在时低碳钢试样的形貌。结果表明,TDAB是一种较好的缓蚀剂,其缓蚀效率(IE)随着缓蚀剂浓度的增加和温度的升高而增加。缓蚀剂在低碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温线方程。极化曲线表明,TDAB在盐酸中是一种混合型抑制剂。讨论了活化参数和热力学参数。从减重、极化和EIS得到的结果是很好的一致。关键词:AFM,阳离子表面活性剂,,缓蚀,低碳钢,极化
[1]。刘志强,王志强,王志强,4-氨基-3-肼基-5-硫代-1,2,4-三唑钢的酸腐蚀缓蚀作用,化学工程学报。化学,246,1988,433。
[2]。Stoyanova a.e., E.I. Sokolova。Raicheva s.n.,在线性和循环硫代氨基化物存在的1M HCl中缓蚀低碳钢-腐蚀介质的浓度和温度对其保护作用的影响,腐蚀。科学通报,1997,1595。
[3]。Alshkel a.g., Hefny m.m., Ismail a.r.,腐蚀预防控制,155,1987。
[4]。Omar a.m.a., Abdel-Khalek n.a., J. Chem。工程学报,1998,17
[5]。El-Etre A.Y, Abdallah M., Bull。《电化学》,1994,471。
[6]。罗海辉,关永昌,韩坤宁,十二烷基苯磺酸钠和油酸钠在酸性溶液中的缓蚀作用,腐蚀学报,54(8),1998,619。
[7]。A. Singh, R.S. Chaudhary,双硫腙和硫代氨基脲作为1·0M硫酸溶液中304型不锈钢腐蚀的抑制剂,Br。Corros。J. 31(4), 1996,300。
[8]。奥斯曼,上午奥马尔,点Al-Sabagh,苯基三乙醇氯化铵及其乙氧基盐对钢硫酸溶液的缓蚀作用,化学。物理学报50,1997,271。
[9]。郭文杰,《化学学报》,2008年第5期。
[10]。M. El-Azhar, B. Mernari, M. Traisnel, F. Bentiss, M. Lagrenee,新型缓蚀剂[2,5-双(n-吡啶基)-1,3,4-噻二唑]在酸性介质中的缓蚀作用,腐蚀。科学通报43(12),2001,2227。
[2]。Stoyanova a.e., E.I. Sokolova。Raicheva s.n.,在线性和循环硫代氨基化物存在的1M HCl中缓蚀低碳钢-腐蚀介质的浓度和温度对其保护作用的影响,腐蚀。科学通报,1997,1595。
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