Volume-6 ~一号

文摘:硫化锌纳米粒子是由使用各种限制代理像PVP共沉淀法(聚乙烯吡咯烷酮),PVA (polyvinylalcohol)和peg - 4000(聚乙二醇)。这些特点是紫外可见光谱,x射线衍射(XRD)研究中,傅里叶变换红外光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)。紫外可见吸收光谱是用来发现光学带隙和获得的值被发现的范围在3.80 - -4.00 ev。纳米粒子的粒径计算从XRD模式已经在2 - 4海里的范围。也观察到纳米颗粒的粒径是影响覆盖剂的性质。照片的催化降解二甲酚橙(XO)纳米颗粒显示这些照片作为催化剂在阳光照射。XO染料降解超过87.24,83.42和73.05%的peg - 4000, PVA和PVP封顶的硫化锌纳米粒子在120年,分别为150和180分钟。合成硫化锌纳米粒子的催化动力学与XO染料遵循准一阶动力学与合理的表观速率常数。

关键词:共沉淀法,动力学研究中,光催化活性,二甲酚橙,硫化锌纳米粒子。

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文摘:在目前讨论模拟红外光谱研究的有机化合物。这包含80篇参考文献。

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文摘:简单、灵敏、选择性的分光光度测定方法开发药物,即,Montelukast钠,普拉格雷,Ondensetron,伐钙,Amlodepine besylate根据他们的反应对N - bromosuccinimide(国家统计局)。方法包括添加多余的国家统计局已知的浓度在1 m盐酸,允许反应物反应和未反应的国家统计局估计的测量罗丹明b染料的吸光度下降(λmax 557海里)。这种方法被应用测定药物的纯形式以及平板配方。

关键词:药物、量化、国家统计局、罗丹明b、分光光度法、验证。

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文摘:的疏水性增强率取决于亲核试剂。bis-4-chloro-3之间的胶束催化反应,5-dimethylphenylphosphate酯和氢氧化氢过氧化物阴离子一直在检查缓冲介质(pH值8 - 10)。一级反应速率常数(Kψ)氢氧离子的反应与bis-4-CDMPP经过maxima cetyltrimethylammoniumbromide浓度的增加(CTABr)。胶束的CTABr磷酸二酯的反应非常有效的催化剂。速率常数测量这里-离子约两次,三次的氢氧根离子在CTABr的存在。

关键词:4-CDMPP CTABr、胶束、micel催化作用。

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文摘:快速和方便的方法已经开发了微观评估抗组胺剂药物。1 - 5毫克的示例允许反应10毫升的0.02 M, N-bromosaccharin解决方案。未耗尽的试剂可以准确滴定5毫升的15% KI和0.02 n硫代硫酸钠溶液使用淀粉作为indica-tor。SD和CV是可再生的和准确的计算结果。方法是在+ 1%的准确性和可能的反应的基础上,提出化学计量学以及反应产物。

关键词:决心,Antihestamine NBSA,药物制剂

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文摘:有限公司(II) -氧氟沙星复杂物理化学合成和筛选,微生物以及药理作用在固体和水阶段已经完成。元素分析的基础上,极谱研究,测量电流的滴定法和红外光谱研究可能的复杂公式已经决定在30±1 oc和离子强度的μ= 1.0(氯化钾)。强奸犯的纸碟法对各种致病细菌和真菌微生物的研究。比起现场提高瑞士老鼠(25-30gm)被用于抗菌活性对氧氟沙星和复杂xyline-Alcoholic活动测试肾脏,肝脏和血清的这些老鼠也进行了研究。观测结果的基础上可以得出结论,公司(II)氧氟沙星复杂的是无毒的,比纯氧氟沙星更有效。(1)

关键词:铁(III) -抗菌活性、氧氟沙星、体内和体外,极谱和安培计的研究。

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文摘:木棉Petandra广泛用于补充医学。梗茎皮中提取获得通过索氏提取使用正己烷、丙酮和乙醇码头生物碱,类固醇,皂甙,心脏苷、三萜和单宁的植物化学成分的筛选。进一步调查这些提取物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性克雷伯氏菌,肺炎和ampicillina铜绿假单胞菌,作为标准。最高抗细菌活性与丙酮提取物的浓度为300毫克/毫升和至少活动与乙醇提取物的浓度为100毫克/毫升。n -己烷提取显示没有抑制微生物测试。

关键词:中欧petandra、抗菌活性、提取干树皮,植物化学的筛查。

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文摘:核磁共振光谱学已经广泛应用包括交换现象,复杂的生物分子的识别和结构研究。1 d 1 h - nmr没有水抑制,1 d碳13 c-dept135 1 d, 2 d舒适,2 d HSQC, 2 d TOCSY, 2 d HMQC,和2 d HMBC技术被用来完全阐明葡萄糖的结构与光谱诱导400 mhz。光谱分析使用spinworks 3。从光谱数据获得的结果系统地结合起来说明葡萄糖的结构。全面描述葡萄糖通过分配1 h和13 c信号,从已知的未知的信号。

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文摘:六个药物即。,阿司咪唑、Cisapride Domperidone, Pantoprazole,雷和Trazadone测试电荷转移复合物的形成与碘。这些药物将紫颜色的我。e碘,以布朗和展出新乐队在366海里除了原始的碘510海里由于离子的试剂的强度增加而增加药物的浓度,并成立了一个定量测定药物的基础。复合物有1:1组成,有稳定的秩序10 3 - 4所示。试剂浓度的影响,溶剂的极性、干扰辅料的研究和优化。二氯乙烷(DCE)被发现合适的溶剂的分析。已经验证的方法在我指导和应用于药品的量化。山坡上标定的情节和稳定常数的变化探讨了配合物的结构的药物。

关键字。分光光度法、碘、毒品、量化、验证。

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文摘:本研究旨在了解砷污染的严重性以及地下水的水化学Lakhimpur Kheri,北方邦最大的地区之一,印度。地下水样品收集从102年手压泵从15块为物理化学参数进行了分析和砷。地下水质量数据统计分析。地下水的特征表示的存在(0 - 0.224 mg / L)、铁(0.011 - -8.634 mg / L), Na + (2.84 - -62.12 mg / L), K + (1.21 - -51.20 mg / L), Ca2 + (6 - 102 mg / L), Mg2 + (10 - 126), Cl -(2.19 - -133.96毫克/升),SO42 - (1 - 269.92 mg / L), NO3 (0.11 - -2.61 mg / L)和HCO3 - (122 - 549 mg / L)。地下水被发现的pH值中性略微碱性(6.88 - -8.45)高EC(471 - 1569年μS /厘米)和TDS (289 - 1042 mg / L)。总样本的分析,包含41.18% > 10μg / L, 13.73%包含< 10μg / L,而在其余的样品如下被发现可检测极限。严重污染的报道主要集中在六个街区的研究区域——Pallia Nighasan, Dhawahara, Ramia提出,Isanagar Nakaha。高度污染的块Pallia,那里所有的样品含有超过允许的限度。然而,最大的浓度(0.224 mg / L)据报道从深井村Dubha的手泵Nighasan块。浅和深孔手压泵进行分析研究与深度的分布格局。 No systematic relationship was found. Arsenic showed insignificant correlation with EC, TDS, TH, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, HCO3-, NO3- Cl- and SO42- but poor correlation with Fe (r2 = 0.391) and pH (r2 = 0.018). Factor analysis was applied to reveal the processes controlling the hydrochemistry of groundwater and to understand the factors responsible for the release of As in groundwater of the study area. Extensive study in the affected areas advocates that the leaching of Arsenic in underground water is controlled by the magnitude of oxidizing environmental conditions created in the affected zones where As (III) oxidized to As (V) is introduced in the aquifers and gets adsorbed on iron rich grains.

关键词:砷、因子分析、水化学、皮尔森相关,统计分析。

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