第八卷~第一期~ 2015年1月

文摘:苯并噻唑与乙酸氯乙酯简单缩合合成苯并噻唑衍生物，再经水合肼处理得到苯并噻唑肼。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对化合物进行了表征。1H- NMR谱分析表明化合物的形成，并对化合物的抗炎活性进行了筛选。

关键词:苯并噻唑、消炎等

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文摘:新合成的环丙基环己基/ terahydro - 2 h -吡喃- 4 - yl /四氢化yl - 2 h -噻喃- 4 / perfluorophenyl(6 -氧化1 -((5 5 -(吡啶- 3 - yl) 5 1 h-tetrazol - 1 - yl) 1, 3, 4 -thiadiazol - 2 - yl)甲基)- 4,8 -二氢- 1 h -[1、3、2]dioxaphosphepino(5、6 - c) pyrazol yl - 6)氨基甲酸盐(7 a e)缩合反应得到的替代dichlorophosphoryl氨基甲酸盐(6 - e)和1 -(5 -(5 -(吡啶- 3 - y) l - 1 h - tetrazol - 1 - yl) - 1, 3, 4 -噻二唑- 2-基甲基)- 1h -吡唑- 4,5 -二基二甲醇(5)。合成纤维(5)由6去提升,6 -二甲基1 -((5 -(5 -(吡啶- 3 - y) l - 1 h - tetrazol - 1 - yl) 1, 3, 4 - thiadiazol 2 - yl)甲基- 4,8-dihydro - 1 h - [1,3] dioxepino(5、6 - c)吡唑(4).依次是通过治疗5 -((6 6 -二甲基- 4 8-dihydro - 1 h - [1,3] dioxepino(5、6 - c) pyrazol yl - 1)甲基)- N -(吡啶- 3 - yl亚甲基)- 1,3,4 - thiadiazol - 2 -胺(3)与POCl3 NaN3 /四氢呋喃条件温度100摄氏度的合成纤维(3)nicotinaldehyde之间通过缩合反应(2)和5 -((6 6 -二甲基- 4 8 -二氢- 1 h - [1,3] dioxepino(5、6 - c) pyrazol - 1 - yl)甲基- 1,3,4 - thiadiazol 2 -胺(1),产品的特点是光谱分析(IR、1 h - NMR、13 c - NMR, 31 p - NMR和元素分析)。新合成的化合物具有多种生物活性，如抗菌活性。

关键词:抗菌;抗真菌;去保护;氨基甲酸二氯磷酯;吡唑。

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文摘:化妆品中异戊烷定量的创新方法。采用毛细管柱和火焰电离检测相结合的气相色谱法建立了该方法。这是一种新颖的异戊烷定量方法。该方法根据ICH指南进行验证。该方法简便、专属性强、精密度高、线性性好、准确度高、鲁棒性好、坚固性好。

关键字:采购产品异戊烷，气相色谱法，火焰电离检测器，化妆品。

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文摘:提出了一种直接分光光度法测定镍离子的分析试剂吡啶- 2,6 -二甲醇(PDM)。该方法具有快速、有选择性、灵敏、简单等优点。PDM与Ni (II)离子在室温下反应形成绿色可溶性络合物。pH为4.5时，最大摩尔吸光度为390 nm。Ni (II)离子浓度在0.01 ~ 60 μg /ml范围内符合比尔定律。配合物的摩尔吸光度为1.597x104 L mol-1cm-1，稳定常数为2.37x106。研究了吸附材料基体的pH、平衡时间、温度影响、金属离子浓度、干扰离子影响、洗脱研究、电子能谱、红外光谱、磁性能、摩尔电导等对Ni (II)离子络合萃取的影响。

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文摘:评估了尼日利亚埃邦尼州Isu河和Calabar河的物理化学参数，并与已知标准(世界卫生组织饮用水标准)进行了比较。所得结果表明;pH(6.5-6.8)、浊度(2.8-3.2 NTU)、电导率(120-160μs/cm)、碱度(5.93-7.32 mg/l)、TS (0.23-0.30mg/l)、TDS (0.10-0.19 mg/l)、TSS (0.09-0.13 mg/l)、CI(0.14-0.18mg/l)、SO4 (0.25-0.32 mg/l)、硝酸盐(0.288-0.440 mg/l)、磷酸盐(0.033-0.227 mg/l)、Pb(0-0。40 mg / l), Cd (0 - 0.6 mg / l), Cr (0 - 0.06 mg / l),铜(0.10 - -1.60 mg / l)和(0 - 0.04 mg / l)。其中大部分测量参数均符合世界卫生组织饮用水标准，其中Pb为0.12mg/l，卡拉巴尔河上下游Cd为0.04mg/l，伊苏河浊度为5.98 ~ 5.93mg/l，伊苏河下游Cr为0.06mg/ l，均高于世界卫生组织饮用水标准。

关键词:Isu, Calabar，河流和物理化学参数。

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文摘:Abakaliki南瓜农场有机磷农药残留的残留质量在允许喷洒三天后用气相色谱分析发现含有以下有机磷残留。样品A中含二恶苯脲0.0168mg/kg，菲0.0106mg/kg，样品B中含氯甲氧基fos 0.01248mg/kg，氧地丙醚0.00681 mg/kg，硫tep 0.0295mg/kg，菲0.0117 mg/kg，二恶苯脲0.0164mg/kg。样品C中含有，氯甲氧基fos 0.00648mg，氧地丙醚0.00713mg/kg，硫福泰0.0595mg/kg，菲0.02019mg/kg，二恶苯脲0.01178mg/kg。上述所有残留量均低于1 - 30mg/kg，属于毒性最强的有机磷酸盐的LD50范围。

关键词:有机磷，农药，LD50和Abakaliki。

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文摘:研究了紫茉莉花酸提物在不同浓度、不同浸泡时间和一定温度下对低碳钢在1M HCl中溶解的缓蚀效果。数据符合Langmuir和Temkin等温线。活化能(Ea)、熵变(ΔS)、焓变(ΔH)和吸附热(Qads)由阿伦尼乌斯图得到。通过Nyquist和Bode图讨论了缓蚀模式，并根据电化学动力学参数计算了缓蚀效率。

关键词:紫茉莉，极化阻抗，缓蚀

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文摘:采用不同的策略在气相二氧化硅上制备负载型锰(salen)，探讨了活性位点与表面相互作用性质对催化活性的影响。采用直接和多步接枝方法:将二氧化硅表面硅化，并对金属配合物进行修饰，以实现不同的金属配合物/表面相互作用。在推测的策略中，共价结合是通过交联剂提供的。用漫反射红外光谱(DRIFT)、热重分析(TG)和化学分析对所得体系进行了表征。然后分别采用均相和多相催化剂对过氧化氢叔丁基(TBHP)进行环己烯氧化反应。结果表明，有机金属配合物在表面先功能化后的固定过程中并不完全稳定。多相催化剂的效率更多地取决于制备方法，而不是表面锰的含量。无论活性位点与表面之间的相互作用性质如何，所测固体均未出现重要的浸出现象。

关键词:交联剂，接枝，相互作用，Mn(salen)，氧化。

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文摘:拟烃源岩是指那些在常规分析中看起来是优质烃源岩，但实际上对盆地没有贡献的天然烃源岩。拟烃源岩TOC含量较高，热解生烃潜力较大，干酪根成熟度也较高，但小于干酪根成熟度时不生烃。在沉积过程中，成熟的干酪根掺入到沉积物中，这是可能的。例如，当成熟的煤炭风化并与新鲜沉积物沉积时，或者如果沉积物通过渗透的油柱沉积，其中相当数量的沥青质和树脂被纳入沉积物中。在这项工作中，尝试使用通过油柱沉积粘土制备的合成岩石来测试伪烃源岩的特征。然后对这种合成岩石进行彻底的测试，以评估其烃源潜力。利用GC和GCMS结果表明，虽然岩石尚未成熟，但具有良好的烃源潜力和完美的油源对比。

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文摘:用异烟肼与3-芳基黄酮在吡啶介质中反应合成了3,5-二芳基-4-苯甲酰-1-吡啶基-Δ2-吡唑啉类化合物。在该合成中，以对甲酚和间甲酚为起始原料。异烟肼被用作抗结核药物。通过光谱和元素分析确定了该化合物的结构。

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文摘:加脂剂会影响皮革的物理性能，使皮革更有弹性、更柔软。加脂剂由卡拉尼亚籽油经磺化处理后加入氢氧化钠，用conc保持pH在5.0。硫酸。硫酸盐化产物的FT-IR分析证实了磺酸基团的附着。加脂剂的理化性能令人满意。将制备的加脂剂应用于山羊皮的加工。与用蓖麻油加脂剂及其它皮革加工化学品加工的羊皮相比，加工后的羊皮理化性能相同。用这两种加脂剂加工过的山羊皮找到了标准皮革规格。因此，采用索氏萃取法提取卡兰籽油制备的加脂剂可作为进口加脂剂的替代品。

关键词:加脂剂，FT-IR，强度特性，有机清瘦特性，硫酸化，卡拉尼亚籽油。

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文摘:在303.15和313.15 K和常压下，测定了丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯与癸烷-1-醇的二元液体混合物的超声速度。实验测得的超声速度采用Jouyban-Acree模型进行相关性分析。利用超声速度计算了等熵压缩系数的偏差，并拟合为Redlich-Kister多项式方程。利用Nomoto、Van Dael (Van)、自由长度理论(FLT)和碰撞因子理论(CFT)对超声速度进行了理论计算。计算了超比声阻抗、超有效体积、超固有压和摩尔声速等不同的热力学参数。用于解释这些二元体系中分子间相互作用的类型和程度的这些多余的衍生热力学参数的图形表示。超声速度测量的液体混合物的非电解质提供了一个很好的工具，以研究分子间和分子内的相互作用，像和不同的分子。这项研究是表征液体混合物的物理化学行为和分子相互作用的各个方面的有力手段。

关键词:癸醇，自由长度理论，JouybanAcree模型，超声速度，Van Dael。

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